第五届进博会即将揭幕，武田制药重磅参展亮点抢先剧透

第五届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)即将揭幕。作为进博会的“老朋友”，今年，武田制药将以“武势开拓大有可维”为主题，800平米主展台及“展商变投资商”主题区双展位再赴“进博之约”，与各界嘉宾深入交流武田扎根中国、链接全球的全新风采。

本届进博会上，武田制药将集中展示武田消化、肿瘤、罕见病等核心领域的8个全球首创、同类最优(first in class, best in class)的创新产品和突破性疗法。其中：

·全球首个且目前唯一获批用于治疗成人器官移植或造血细胞移植后、难治性(伴或不伴耐药性)巨细胞病毒感染或疾病的药物马立巴韦，将在本届进博会上迎来亚洲首秀;巨细胞病毒(CMV)可在移植后获得或被重新激活，导致严重的后果，包括移植器官丧失和移植失败，或死亡。因此抗击巨细胞病毒(CMV)感染对于器官移植患者非常重要，2021年，马立巴韦经国家药品监督管理局药品审评中心批准，正式被认定为“突破性治疗药物品种”，被寄予厚望以拯救更多器官移植或造血细胞移植患者的生命。

·全球范围内具有划时代意义的首批实际投入临床应用的数字化疗法，也是中国首个批准使用的数字化疗法——myPKFiT?3.0：这是一款利用先进算法分析药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具。经过myPKFiT指导后血友病患者0出血率比例提升至50%，依从性几乎翻倍。作为首个获得国内第三类医疗器械许可上市的数字化应用，具有交互式患者管理功能的myPKFiT?3.0的也将亮相进博会现场，展示未来数字医疗的发展趋势和无限可能;

·消化领域的明星产品富马酸伏诺拉生片将以其新适应症(与适当的抗生素疗法联用以根除幽门螺杆菌HP)全新亮相，此项新适应症已获国家药品监督管理局药品审评中心受理上市申请，将有望成为中国首个正式批准根治幽门螺杆菌的四联疗法，助力中国患者根除诱发胃癌的最大“帮凶”，不但副作用更小，还能大幅提高胃粘膜愈合率;

·带来肺癌创新药mobocertinib——全球首个获得批准的针对携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的非小细胞肺癌口服药物。这一突变虽然罕见，但病情进展非常凶险且对此前已有的靶向治疗药物不敏感。mobocertinib专为选择性靶向表皮生长因子受体 (EGFR)和人表皮生长因子受体-2(HER2)第20号外显子插入突变而设计，弥补了全球肺癌临床治疗空白，也有望成为中国首个获批的针对携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的标准治疗方案，为此项罕见基因突变的肺癌患者带去生的希望。特别值得一提的是，在美国和中国，mobocertinib均被授予了突破性药物资格。

展会期间，武田制药还将举办10余场次专场发布活动和签约仪式，覆盖疾病教育、诊疗能力、患者服务、医疗数字技术探索和数字生态构建等多个领域。

进博会不仅是展示全球创新成果的重要舞台，更是推动创新展品变商品的“加速器”。自2018年首届进博会以来，武田制药已有：9款创新产品在华获批、4款在研创新药物在中国被纳入“突破性治疗药物品种”、8个创新药品纳入海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区特许目录。

同时，武田在中国市场的战略发展不断升级，今年，武田正式实施面向更长远未来的“拓维中国”战略，围绕产品、研发、业务模式、生态构建、人才培养等领域全面拓维，以充分挖掘中国作为全球第二大医药市场的潜力。今年6月，武田宣布研发亚太总部将落地上海浦东，标志着“拓维中国”战略又迈出了坚实的一步。

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示：“进博会为各方创新、发展、合作、共赢创造了新机遇，开拓了新路径。得益于进博会强大的溢出效应以及中国政府在医药领域的一系列强有力举措，武田制药的‘中国速度’令人瞩目。我们期待在第五届进博会上，更进一步地展示武田核心治疗领域的创新药物和突破性疗法，展现武田助力‘健康中国’的决心和承诺。”（企业供图）

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